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常见问题

通过这个检测我们能得出什么结果?

  • 通过耳聋基因检测,经过生物信息分析可以准确地获得您的耳聋相关基因是否突变,准确率可达99%以上。 结果用正常/突变来表示,当结果显示为突变时,则您为此位点的突变患者或携带者;当结果显示为正常时,则您的此位点没有发生突变。 您到医院领取检测结果报告时,可请您的医生根据实际情况为您解读报告。一般情况下,当结果为正常时,医生会建议进行常规检查;当结果为突变时,医生会建议进行遗传咨询及听力学诊断程序。

进行耳聋基因检测,我需要准备什么?

  • ①进行检测之前,先由我们合作医院的医生告知该检测项目的性质、目的、必要性和费用等相关问题。 ②填写《基因检测申请单》上各项内容并签字确认。 ③按医生的要求,采集样本。样本采集不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食作息即可。 ④5个工作日后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

每个新生儿都有必要做耳聋基因检测吗?

  • 耳聋的发病率较高,居我国各类残疾之首,每年新发现聋儿大约3万,其中50%病例与遗传因素有关。 常规听力筛查联合耳聋基因检测,可有效避免耳聋漏筛的发生。常规新生儿听力筛查只能检测出听力已经下降的患儿,如先天性聋儿。无法检出迟发型耳聋或药物性耳聋的潜在患者,这类聋儿大约有3万/年,漏筛率为50%。通过耳聋基因检测,尽早发现这类潜在耳聋患者,医生指导下进行有效干预,可避免后天性耳聋的发生。
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